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Investig. andin ; 10(17): 77-84, sept. 2008.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-519599

ABSTRACT

Antecedentes: durante el 2005 y 2006, Colombia adelantó una Jornada Nacional de Vacunación contra sarampión y rubéola, en la cual fue posible prever que algunas gestantes recibirían la vacuna de forma inadvertida y, para evitar su implicación de forma negativa en el producto del embarazo, se estableció para su seguimiento la vigilancia epidemiológica.Métodos:se realizó un estudio descriptivo de mujeres entre 14-39 años vacunadas contra la rubéola y el sarampión que desconocían estar embarazadas en el momento de recibir la vacuna.Se aplicaron pruebas detectoras de inmunoglobulina M (IgM) e inmunoglobulina G (IgG) contra el virus de la rubéola, clasificándolas como inmunes si se obtenían resultados negativos a IgM y positivos a IgG, en un lapso no mayor de 30 días después de la vacunación; se definieron como susceptibles si se obtenía un resultado positivo a IgM después de la vacunación, o indefinido si se obtenían resultados negativos a IgM y positivos a IgG tras un intervalo mayor de 30 días entre la vacunación y la aplicación de las pruebas serológicas.Resultados:de 3489 gestantes vacunadas, 2732 obtuvieron un resultado de IgM (-)(78,3 por ciento); 510 fueron positivas para IgG-inmunes, y 87 negativos- susceptibles-; por IgM (+) se definieron como susceptibles 277 (7,9 por ciento) del total de casos.Es decir, se identificaron 364 (10,4 por ciento) casos susceptibles, 510 inmunes (14,6 por ciento), 66 (1,8 por ciento) con un resultado dudoso o sin segunda muestra y, 414 (11,8 por ciento) no se obtuvieron muestras por laboratorio.La seropositividad a IgM según el intervalo entre la vacunación y la aplicación de las pruebas serológicas fue de 5,4 por ciento (0-30 días; 10,1 por ciento (31-60 días); 8,4 por ciento (61-90 días), y 8,5 por ciento (≥ 90 días).En cuanto a la edad, se encontró que el grupo de 16-25 años tenía la mayor proporción de personas susceptibles a la rubéola (6,6 por ciento) y representaba el 46.9 por ciento (130/277) de todas las mujeres susceptibles.Conclusiones:se justificó la vacunación poblacional de todas las mujeres en edades entre los 14-39 años sobre la base de datos epidemiológicos y serológicos.Durante el seguimiento de las embarazadas no se observó ningún caso de síndrome de rubéola congénita ocasionado por la vacuna antirrubeólica...


Subject(s)
Pregnancy , Vaccination/nursing , Epidemiological Monitoring/standards , Rubella virus/growth & development
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